Dược điển Việt Nam lần xuất bản thứ ba (DĐVN III) được Bộ Y tế ban hành có hiệu lực từ 01/7/2002. Từ ngày ban hành, Dược điển đã trở thành văn bản quy phạm kỹ thuật quan trọng về tiêu chuẩn hóa và kiểm nghiệm chất lượng th.uốc ở tất cả các cơ sở sản xuất và kiểm tra chất lượng dược phẩm trên cả nước. DĐVN III là một văn bản kỹ thuật chuẩn mực của Bộ Y tế và được tham chiếu trong mọi hoạt động đào tạo, nghiên cứu khoa học liên quan đến th.uốc ở các đơn vị trong toàn ngành y tế. Dược điển đã góp phần tích cực vào việc phát triển, hiện đại hóa ngành Dưọc, đảm bảo và nâng cao chất lượng th.uốc phục vụ sự nghiệp chăm sóc và bảo vệ sức khỏe nhân dân. Ngày 30/6/2003, tại Quyết định số 2471/BYT-QĐ, Bộ trưởng Bộ Y tế đã thành lập Ban Thường trực Hội đồng Dưọc điển Việt Nam IV và giao cho Hội đồng việc xây dựng DĐVN IV, đồng thời hướng dẫn triển khai thực hiện DĐVN III vừa được ban hành. Qua hơn 5 năm triển khai thực hiện, đến nay Hội đồng đã hoàn thành việc xây dựng Bộ tiêu chuẩn Quốc gia về th.uốc - Dược điển Việt Nam và đã được Bộ trưởng Bộ Khoa học công nghệ công bố lần xuất bản thử nhất ngày 16/07/2009. Ngày 01/09/2009 Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký quyết định ban hành DĐVN IV và có hiệu lực thi hành từ 01/01/2010. DĐVN IV có 1157 chuyên luận (tiêu chuẩn), bao gồm 356 chuyên luận nguyên liệu hóa dược; 260 chuyên luận thành phẩm hóa dược; 314 chuyên luận dược liệu và th.uốc từ dược liệu; 25 chuyên luận vắc xin và sinh phẩm y tế; 154 phổ hồng ngoại chuẩn; 202 chuyên luận về phương pháp kiểm nghiệm th.uốc và quy định chung với trên 500 hóa chất, th.uốc thử dùng trong kiểm nghiệm.
Tên sách: Dược điển Việt Nam Nhà phát hành: Sách Việt Tác giả: Bộ Y Tế Nhà xuất bản: Y Học Năm xuất bản: 2015 Số trang: 1100 trang
(LƯU Ý: SÁCH MỚI NHƯNG DO SHOP BẢO QUẢN CHƯA TỐT NÊN SÁCH BỊ Ố VÀNG, MỐC NHẸ MONG KHÁCH HÀNG LƯU Ý KHI MUA HÀNG)